Brometan primire - chimist de referință 21

Cloro-2-brometan format cu ușurință. conform interacțiunii etilenă Dow cu un amestec gazos de cantități atomice egale de clor și brom (preparat prin trecere) prin clor lichid de brom la 15-20 °). [C.511]

Sarea bromhidrat 1-dialchilamino-2-brometan au fost cunoscute de mai mulți ani. Cu toate acestea, tehnica convențională pentru prepararea lor necesită utilizarea unor cantități semnificative de acid bromhidric. De aceea, compușii menționați ar trebui să [fedpochest cloretan analog mai accesibile substituite, ca metode mai simple de preparare a acestora, și reactivitate suficientă este bine cunoscut pentru sinteza medicamentelor. În mod tipic, sarea clorhidrat a 1-dialchilamino-cloroalcani preparat cu randamente bune prin tratarea -di-alkilaminoalkapolov excesul de clorură de tionil în cloroform SHSH în benzen. Într-unul dintre articolele dedicate atebrina producției industriale din Germania, a declarat cu privire la acțiunea de tionil pas clorhidrat de clorură de p-dietilaminoetanol fără solvent. [C.169]

Din dibrometan pentru a șterge un amestec de brom. Pentru aceasta, utilizați aceeași reacție cu alcalii. Produsul rezultat este turnat din tuburile într-o pâlnie de separare (verificați și lubrifiați tubul său anterior) a fost adăugat în pâlnie soluția alcalină slabă și lichidul a fost agitat. agitare pâlnie timp de câteva minute. Apoi a permis fluid exfoliază, turnat cu grijă prin robinet într-un strat inferior de sticlă dibrometan și separat turnat într-o soluție apoasă. Dibrom-etan din nou turnat într-o pâlnie de separare și se spală cu un alt metal alcalin sau de două ori. până la decolorarea completă a produsului. După îndepărtarea bromului rămâne în unele dibrometan sare bromură (solubilă). După îndepărtarea di-bromoetan a fost spălat într-o pâlnie de separare cu câteva porțiuni de apă. După această pregătire pentru testele școlare pot fi considerate ca fiind suficient de curate. [C.86]